Sikkelcelziekte en sikkelcelanemie

Sikkelcelziekte (SCZ) is een ernstige, erfelijke aandoening van het bloed en de verschillende organen in het lichaam. Het beïnvloedt de rode bloedcellen, veroorzaakt episodes van sikkelcel die episoden van pijn en andere symptomen veroorzaken. In tussen episodes van sikkelen, mensen met SCZ zijn doorgaans goed. Lange termijn complicaties kunnen optreden. Bepaalde voorwaarden kan leiden sickling, zoals koude, infectie, uitdroging of een laag zuurstofgehalte. Goede behandeling, begon vroeg in het leven, kunnen complicaties voorkomen. Dus, vroegtijdige diagnose en specialistische behandeling wordt geadviseerd voor SCD. Sikkelceltrait is niet hetzelfde als sikkelcelanemie. Sikkelceltrait betekent dat u dragen een sikkelcel-gen, maar het is niet normaal ziekte veroorzaken.

Sikkelcelziekte (SCZ) is een serieuze groep van aandoeningen die genetische (erfelijke) zijn. Het beïnvloedt de rode bloedcellen in het bloed. Sikkelcelanemie is de naam van een specifieke vorm van SCD waarin twee sikkelcelgenen (zie hieronder).

Met SCZ, de rode bloedcellen hebben de neiging om uit te gaan van de vorm en worden sikkelvormig (zoals een halve maan) - in plaats van hun normale disc vorm. Dit kan diverse problemen veroorzaken - zoals later beschreven. In tussen de afleveringen van ziekte, mensen met SCZ voelt goed.

SCD is dus een groep van aandoeningen die veroorzaakt rode cellen sikkelvormige worden.

Sikkelceltrait is niet hetzelfde als SCD of sikkelcelanemie. Sikkelceltrait betekent dat u dragen een sikkelcel-gen, maar het is niet normaal ziekte veroorzaken. Zie aparte folder 'Sickle Cell Trait (Sickle Cell Carrier) en Sickle Cell Screening Tests' voor meer informatie.

De rest van deze folder zal bespreken SCD, die sikkelcelanemie en de andere minder vaak voorkomende aandoeningen omvat.

Sikkelcelziekte en sikkelcelanemie. Wat is sikkelcelziekte?
Sikkelcelziekte en sikkelcelanemie. Wat is sikkelcelziekte?

In het Verenigd Koninkrijk, ongeveer 12.500 mensen hebben SCD. Het komt vaker voor bij mensen van wie de familie oorsprong zijn Afrikaanse, Afro-Caribische, Aziatische of mediterrane. Het komt zelden voor bij mensen van Europese afkomst Noorden. Gemiddeld 1 op de 2.400 baby's geboren in Engeland hebben SCD, maar de tarieven zijn veel hoger in sommige stedelijke gebieden - ongeveer 1 op 300 op sommige plaatsen.

SCD is nu een van de meest voorkomende erfelijke aandoeningen bij baby's geboren in het Verenigd Koninkrijk.

De oorzaak is erfelijk. Het is een verandering in de genen die het lichaam hoe een belangrijk eiwit hemoglobine vertellen. Om SCD te krijgen, moet je twee veranderde hemoglobine genen, een van elke ouder hebben. Als u slechts een van deze genen, heb je trek van de sikkelcel, dat is zeer veel milder.

De meest voorkomende vorm van SCD is waar je hebt twee sikkelcelgenen (sikkelcelanemie). De medische afkorting voor dit hemoglobine SS of HbSS. Andere vormen van sikkelcelziekte omvatten een sikkelcelgen plus andere abnormale hemoglobine gen van een ander type. Deze omvatten: hemoglobine SC; hemoglobine S / bèta-thalassemie, hemoglobine S / Lepore; hemoglobine SO Arab.

De symptomen, diagnose en behandeling vergelijkbaar voor alle sikkelcel voorwaarden.

Hoe verhouden de sikkelcel genen veroorzaken scd?

Wie krijgt sikkelcelziekte? Wat veroorzaakt sikkelcelziekte?
Wie krijgt sikkelcelziekte? Wat veroorzaakt sikkelcelziekte?

Sikkelcelgenen invloed op de productie van een belangrijke chemische stof genaamd hemoglobine. Hemoglobine is gelegen in rode bloedcellen, die deel uitmaken van het bloed. Hemoglobine vervoert zuurstof en geeft het bloed zijn rode kleur.

De sikkelcelgenen maken het lichaam produceren abnormale hemoglobine genaamd HBS. (Normaal hemoglobine heet HbA.) HbS gedraagt ​​zich anders uit HbA. Onder bepaalde voorwaarden, HbS maakt de rode bloedcellen van vorm veranderen - in plaats van de normale donut vorm, worden ze sikkelvormig, zoals een halve maan. Dit heet sickling. Omstandigheden die leiden sickling zijn: koude, infectie, uitdroging (gebrek aan water in het lichaam), lage zuurstof en zuur (zuur wordt geproduceerd in harde lichaamsbeweging).

Wat gebeurt er met de sikkel cellen?

De sikkel cellen die voornamelijk HbS zijn harder en minder flexibel dan normale rode bloedcellen. Dus kunnen ze vastlopen in de kleine bloedvaten en blokkeren. Dit kan heel plotseling gebeuren, waardoor verschillende symptomen die bekend staan ​​als een sikkelcel crisis (hieronder uitgelegd). Herhaalde blokkades kan ook leiden tot complicaties optreden.

De sikkel cellen gemakkelijker dan normale rode bloedcellen vernietigd. Dit betekent dat mensen met SCZ meestal kort van rode bloedcellen en een matige en aanhoudende anemie. Een matige anemie is meestal geen probleem, omdat de HbS (de verschillende hemoglobine) vervoert zuurstof goed, en het lichaam kan compenseren. U mag echter aanvallen van ernstige bloedarmoede krijgen om verschillende redenen. Bijvoorbeeld, als er teveel bloed gaat naar de milt, indien te veel rode bloedcellen breken tegelijkertijd, of door bepaalde infecties stoppen de bloedcellen gemaakt. Een ernstige bloedarmoede kan je erg ziek.

De diagnose wordt gesteld door een bloedonderzoek. Het bloedmonster wordt geanalyseerd om te zien wat voor soort hemoglobine aanwezig is in het bloed (met behulp van een test genaamd hemoglobine elektroforese of andere methoden).

In Engeland is er een screeningsprogramma voor zwangere vrouwen en pasgeborenen testen SCD hemoglobine en andere aandoeningen.

Symptomen van SCD komen en gaan. Meestal zijn er episodes (periodes) van symptomen, maar, in tussen de afleveringen, goed je je voelt. De reden dat de symptomen komen en gaan is dat de rode bloedcellen normaal kunnen gedragen voor een groot deel van de tijd - maar als er iets maakt te veel van hen sikkel, de sikkel cellen veroorzaken symptomen. Als er ernstige en plotselinge symptomen als gevolg sickling, wordt dit een sikkelcelcrisis genoemd.

Er is veel individuele variatie in symptomen - hoeveel en hoe vaak je ze. Sommige mensen met SCZ hebben frequente symptomen, terwijl anderen hebben zeer weinig en hun SCD is nauwelijks merkbaar. Voor de meeste mensen, symptomen zijn ergens tussen deze twee uitersten. De meeste mensen met SCZ hebben een paar afleveringen van sikkelcelcrisis elk jaar.

De symptomen beginnen meestal na 3-6 maanden oud. (Vóór die tijd, de baby een andere hemoglobine, genoemd foetaal hemoglobine, dat niet wordt beïnvloed door de sikkelcelgen.)

De verschillende symptomen die kunnen optreden als u SCD omvatten:

Episoden van pijn

Deze worden ook wel een pijn crisis of een vatafsluitende crisis. Ze ontstaan ​​wanneer sikkel cellen blokkeren kleine bloedvaten in de botten, wat pijn veroorzaakt. Pijn treedt meestal op in botten en gewrichten. De pijn kan variëren van mild tot ernstig en kunnen zich plotseling voordoen.

Een veel voorkomend symptoom bij baby's en jonge kinderen is wanneer kleine botten in de vingers en tenen gezwollen en pijnlijk - dit staat bekend als dactylitis.

Episodes van abdominale pijn (buikpijn) kan optreden als sikkel cellen blokkeren bloedvaten in je buik.

Acute chest syndrome

Hoe verhouden de sikkelcel genen veroorzaken scd? Wat gebeurt er met de sikkel cellen?
Hoe verhouden de sikkelcel genen veroorzaken scd? Wat gebeurt er met de sikkel cellen?

Dit gebeurt wanneer er bloedvat geblokkeerd in de longen en kan soms optreden met een longinfectie.

De symptomen kunnen bestaan ​​uit pijn op de borst, koorts en kortademigheid. Baby's en jonge kinderen hebben meer vage klachten en kijken over het algemeen onwel, zijn lusteloos, onrustig of snelle ademhaling. Acute chest syndroom is zeer ernstig en, indien het vermoeden bestaat, moet u dringend worden behandeld in het ziekenhuis.

Acute chest syndroom kan beginnen met een paar dagen na een pijnlijke sikkel crisis. Het is het meest voor bij vrouwen die zwanger zijn of die onlangs een baby hebben gehad.

Infecties

Mensen met SCZ zijn meer vatbaar voor ernstige infecties, in het bijzonder van bepaalde soorten bacteriën, die longontsteking, hersenvliesontsteking, bloedvergiftiging of bot infecties kunnen veroorzaken. (Deze omvatten de pneumokokken, Haemophilus influenzae type b en meningokokken bacteriën en salmonella bacteriën die botten kunnen infecteren.) Symptomen van infectie zijn koorts, algemeen gevoel van ziek zijn, en pijn in het getroffen deel van het lichaam.

Kinderen met SCZ hebben een hoog risico op het krijgen van ernstige of levensbedreigende infecties. Het is belangrijk om een arts te snel te zien of u een infectie vermoedt of zich niet goed voelt.

Opmerking: koorts kan in een sikkelcelcrisis plaatsvinden zonder het hebben van een infectie.

Anemie afleveringen

Anemie is een tekort van hemoglobine in het bloed. Zoals hierboven vermeld, zullen mensen met SCZ meestal een matige anemie, die meestal geen problemen veroorzaken. Echter, soms, mensen met SCZ kunnen een ernstige bloedarmoede, die ernstig kunnen zijn krijgen. Het komt misschien op zeer plotseling of meer geleidelijk. Spoedeisende hulp nodig zijn.

Symptomen van ernstige anemie zijn:

  • Zich moe, zwak, kortademig, duizeligheid, misselijkheid (ziek voelen) of het hebben van snelle ademhaling - erger met lichamelijke activiteit.
  • Baby's en kleine kinderen kunnen zijn lusteloos, niet veel of algemeen onwel voeden.
  • Een bleke huidskleur (gemakkelijkst te zien in de lippen, tong, nagels of oogleden).
  • Met kinderen, de milt soms vergroot snel en veroorzaakt plotselinge ernstige anemie. De vergrote milt in het abdomen (buik) en kan worden gevoeld. Ouders kunnen getoond worden hoe de milt van hun kind te voelen. Als de milt vergroot snel is een teken dat dringend behandeling nodig.

In veel gevallen kan SCD niet worden genezen, zodat levenslange behandeling en controle nodig. Er zijn een aantal verschillende behandelingen die helpen sickling episodes voorkomen of voorkomen problemen zoals infectie.

Principes van de behandeling

  • Je moet worden behandeld door een specialist of een team, met ervaring in de behandeling van patiënten met SCD. Als de specialist is een lange weg van uw huis, dan is een deel van uw behandeling kan zijn met een meer lokaal ziekenhuis of arts - maar de lokale artsen dienen advies te krijgen van uw specialist.
  • Omdat de symptomen van SCZ plotseling kan starten, moet u in staat om een ​​arts te zien en dringend behandeling in het ziekenhuis, als en wanneer dat nodig is.
  • U kan worden aangetoond hoe de symptomen (bij uzelf of uw kind) erkennen, zodat de behandeling snel kan worden gestart.
  • Behandeling moet worden afgestemd op uw individuele behoeften.
  • Het is belangrijk om preventieve behandelingen te nemen tegen infectie, en om uw check-ups bij te wonen.

Gezond blijven

  • Een dagelijkse antibiotica wordt meestal aanbevolen (penicilline of erytromycine als je allergisch bent voor penicilline). Dit is vooral belangrijk om te beschermen tegen ernstige infecties bij kinderen onder de vijf jaar.
  • Vaccinaties: alle gebruikelijke vaccinaties voor kinderen worden geadviseerd, PLUS je vaccinaties tegen meningitis en hepatitis B moet hebben, PLUS een griep (influenza) vaccinatie een keer per jaar. Deze vaccins worden aanbevolen voor zowel volwassenen en kinderen met SCD.
  • Vitaminesupplementen: extra foliumzuur wordt meestal aanbevolen. Dit helpt het lichaam om nieuwe rode bloedcellen te maken.
  • Reizen: als je naar een land waar sprake is van malaria, dan extra voorzichtig te malariapreventie medicatie te nemen en om muggenbeten (mensen met SCZ kunnen erg ziek worden van malaria) te voorkomen.
  • Vermijd roken (dat is slecht voor de bloedvaten) en teveel alcohol.

Vermijd factoren die kunnen leiden tot sickling

Factoren die kunnen leiden tot sickling zijn: koude, gebrek aan zuurstof, uitdroging, hard oefenen, koorts en infecties. Dus het kan helpen om:

  • Drink veel vocht.
  • Neem regelmatig lichaamsbeweging (maar vermijd over-inspanning) en eet een gezonde, evenwichtige voeding.
  • Voorkomen dat je koude; wrap up ook. Vermijd over-inspanning.
  • Behandelen infecties en koorts snel. Je zal meestal worden gegeven gedetailleerd advies over hoe om te controleren op tekenen van koorts of infectie bij uzelf of uw kind, en hoe de behandeling snel.
  • Zie een arts snel als u zich onwel voelt. Vertel artsen en verpleegkundigen die je hebt SCD.

Behandeling van sickling afleveringen

De overgrote meerderheid van de mensen die een sikkelcel crisis hebben hoeven niet te worden opgenomen in het ziekenhuis voor behandeling. Als de pijn mild en er geen koorts dan kan het mogelijk thuis te behandelen zijn. De behandeling bestaat meestal:

  • Pijnstillers. Afhankelijk van de hoeveelheid pijn, kunt u verschillende soorten pijnstillers te nemen. Lichte pijnstillers zijn paracetamol of ibuprofen. Matige degenen zijn codeïne of dihydrocodeïne. Een sterke pijnstiller zoals morfine kan nodig zijn voor ernstige pijn - dit wordt meestal gegeven in het ziekenhuis.
  • Goede hydratatie. Dit betekent meestal het drinken van extra vocht, of soms een infuus in een van uw aderen, die nodig is als je meer voelt of niet kan drinken.
  • Zuurstof. Dit wordt meestal gegeven aan u door middel van een masker in het ziekenhuis. Als je niet genoeg zuurstof krijgt dan meer van uw rode bloedcellen kunnen sikkelvormige geworden.
  • Antibiotica. Deze worden gebruikt als u een infectie heeft, of wanneer infectie wordt vermoed. (Je zal normaal al het nemen van een reguliere preventieve antibiotica, zoals hierboven uitgelegd. Echter, als een actieve infectie wordt vermoed, zal je een ander antibioticum in een hogere dosis nodig hebben.)

Mensen met sikkelcelziekte moet proberen om eventuele triggers voor een sikkelcelcrisis zoveel mogelijke te vermijden. Bijvoorbeeld: proberen om warm te blijven in koud weer, proberen te voorkomen dat steeds uitgedroogd en neemt voorzorgsmaatregelen als je extreme oefening ondergaan.

Bloedtransfusies

Bloedtransfusie is een nuttige behandeling voor een aantal situaties, zoals acute chest syndroom of ernstige anemie. Het kan ook worden gebruikt om bepaalde complicaties te voorkomen of te behandelen. De transfusie helpt omdat het voegt normale rode bloedcellen het bloed. Dit corrigeert anemie en vermindert de effecten van sickling. Er zijn mogelijke bijwerkingen van bloedtransfusies. Daarom worden transfusies gegeven een specifieke behoefte, in plaats van routine.

Behandeling van acute chest syndrome

Hoe wordt sikkelcelziekte gediagnosticeerd? Wat zijn de symptomen van sikkelcelziekte?
Hoe wordt sikkelcelziekte gediagnosticeerd? Wat zijn de symptomen van sikkelcelziekte?

Voor acute chest syndrome, sommige van de behandeling is hetzelfde als voor sickling episodes (boven) - pijnstillers, hydratatie en antibiotica. Ook kunt u een bloedtransfusie en zuurstof nodig. Een type van de borst fysiotherapie genaamd incentive spirometrie helpt ook.

Hydroxycarbamide

Hydroxycarbamide (ook wel hydroxycarbamide), regelmatig genomen, kan helpen om de hoeveelheid van de symptomen zoals pijn afleveringen en acute chest syndroom te verminderen. Hydroxycarbamide kan ernstige bijwerkingen en behoeften controle te hebben met bloedtesten. Het kan een optie zijn, maar u en uw arts moeten nadenken over de voors en tegens van het nemen van het.

De gezondheid van vrouwen

Anticonceptie De keuze van de anticonceptiemethode moet zorgvuldig worden overwogen. De intra-uterien anticonceptiemiddel (spoel) kan leiden tot bijzonder zware pijnlijke menstruatie. Het gebruik van injecteerbare anticonceptiva (bijvoorbeeld Depo-Provera ®) is gemeld enige bescherming bieden tegen sickling episodes.

Het plannen van een baby en zwangerschap Het hebben van SCD verhoogt het risico op bepaalde problemen in de zwangerschap, zoals hoge bloeddruk of vroeggeboorte. Ook kan uw SCD symptomen te verhogen terwijl je zwanger bent. Wees ervan bewust dat sommige medicijnen zoals hydroxycarbamide moet worden vermeden als je probeert zwanger te worden of zwanger wordt. Ook wordt u geadviseerd om een ​​hogere dosis foliumzuur (5 mg) als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Dus, bij het plannen van een zwangerschap of tijdens de zwangerschap, zie vroeg op met uw arts. Je zal normaal extra controle van een specialist tijdens uw zwangerschap.

U kunt wensen om tests voor uw partner en ongeboren baby te hebben, om te weten of je baby SCD konden erven.

Anesthesie en operaties

Een operatie of narcose is een van de dingen die kunnen leiden tot sickling. Daarom zeg altijd uw anesthesist, chirurg en andere medische personeel dat u hebt SCD, zodat voorzorgsmaatregelen kunnen worden genomen om het risico van sickling verminderen. Bijvoorbeeld, soms een bloedtransfusie vóór de operatie of verdoving kan worden geadviseerd.

Mogelijke complicaties bij kinderen

Groei, ontwikkeling en voeding Zoals bij elke langdurige ziekte, kan een kind met SCZ langzamer dan normaal groeien, of worden ondervoed indien de ziekte beïnvloedt hun eetlust. Groei, ontwikkeling en voeding van uw kind moet regelmatig gecontroleerd worden, en voedingssupplementen kan worden gegeven indien nodig.

Sommige kinderen met SCZ langer duren dan normaal om de controle over hun blaas te krijgen 's nachts, dus kan het bed nat. (De medische naam voor dit is enuresis nocturna.) Verschillende behandelingen kunnen helpen.

Voor tieners, kan de puberteit later dan gemiddeld beginnen ongeveer 2-3 jaar.

De botgroei kan ook worden beïnvloed. Bijvoorbeeld kan er ook veranderingen in de heup of schoudergewrichten door verstopte bloedvaten in dat deel van het bot. Wanneer een gezamenlijk ernstig is aangetast, kan een operatie nodig zijn.

Beroerte of hersenletsel Dit is een ernstige complicatie en treft ongeveer 1 op de 10 kinderen of tieners met SCD. Als sikkel cellen blokkeren de bloedvaten in de hersenen, kan dit leiden tot een beroerte. Er kunnen symptomen van een beroerte, zoals zwakte van het gezicht of ledematen, of spraak problemen. Voor sommige kinderen, kan er geen duidelijke symptomen. Echter, vele kleine slagen een subtiel hersenletsel veroorzaken en het leren moeilijker.

Lijnen worden behandeld met bloedtransfusie, die de bloedstroom naar de hersenen verbetert. Ook recent onderzoek blijkt dat regelmatige bloedtransfusies helpen om beroertes te voorkomen. Een echografie test genoemd een transcraniële Doppler kan worden gebruikt om te kijken naar de bloedtoevoer naar de hersenen. Dit helpt artsen om te beslissen of uw kind nodig bloedtransfusies voor preventie. Kinderen drie jaar moeten deze scans worden aangeboden.

Miltproblemen De milt is een orgaan in de buik (buik), in de bovenste linkerkant. Zijn functie is om het immuunsysteem te helpen. Sikkelcellen kunnen bloedvaten blokkeren in de milt. Dit kan de milt opzwellen plotseling met bloed - in feite, het is als het verliezen van bloed in de milt. Dit is een oorzaak van de plotselinge en ernstige anemie, als je kind plotseling ziek. De medische term is miltsequestratie. Het moet dringend een behandeling met een bloedtransfusie.

Als dit probleem zich meer dan een keer, dan een optie is een operatie om de milt te verwijderen. Echter, door de volwassenheid probleem gewoonlijk opgelost omdat de milt wordt fibreuze (hard) en kan zwellen.

Parvovirus infectie Parvovirus is een veel voorkomende infectie in de kindertijd. Normaal gesproken veroorzaakt het een milde ziekte met koorts, rode wangen en een uitslag. Met SCD, kan het virus het beenmerg, die stopt waardoor bloed even verstoord. Dit veroorzaakt een ernstige bloedarmoede en moet de behandeling met bloedtransfusies totdat het beenmerg zich herstelt.

Complicaties van bloedtransfusies Transfusies kan bloed reacties veroorzaken. Deze zijn minder waarschijnlijk wanneer het bloed zorgvuldig wordt afgestemd op uw bloedgroep. Infecties zoals hepatitis B en C kan worden overgedragen door transfusie. Dit is minder waarschijnlijk in het Verenigd Koninkrijk en de landen waar de donor bloed wordt getest op infecties. Hepatitis B-vaccinatie wordt ook aanbevolen.

Herhaalde bloedtransfusies kunnen de lichaamsweefsels overbelasting met ijzer. Misschien tests moeten het ijzergehalte in het lichaam te meten. Als ijzergehalte get high, kunt u de behandeling zogenaamde chelatietherapie, die helpt het lichaam te ontdoen van overtollige ijzer nodig.

Mogelijke complicaties bij oudere tieners en volwassenen

Schade aan verschillende organen kan zich geleidelijk ontwikkelen tijdens de tienerjaren en volwassen jaren, als gevolg van herhaalde, kleine blokkades van kleine bloedvaten. De hoeveelheid complicaties varieert van persoon tot persoon.

Longen, het hart en de nieren Elk van deze organen kan wat schade lijden. Daarom zul je normaal gesproken worden regelmatig controles aangeboden op uw hart, longen en nieren. Verschillende behandelingen kunnen helpen.

Ogen Regelmatige controles ogen zijn belangrijk. SCD kan veranderingen in de bloedvaten in de achterkant van het oog (netvlies) veroorzaakt; dit heet retinopathie. Voor retinopathie wordt laserbehandeling gegeven om verdere schade te voorkomen.

Ook kan sikkelcellen plotselinge verstopping van een bloedvat in de ogen veroorzaken. Als dit gebeurt, moet u een plotselinge vermindering van uw visie. Dit heeft onmiddellijke behandeling. Dus, altijd een arts snel als uw gezichtsvermogen vermindert plotseling op geen enkele manier.

Ongewenste erecties Sommige tienerjongens en mannen met SCZ kunnen ongewenste erectie van de penis, wat pijnlijk kan zijn te krijgen. De medische naam voor dit is priapisme. Dit kan heel kort, maar wanneer een erectie niet verdwijnen binnen een uur daarna dringend behandeling nodig. Er zijn verschillende behandelingen te verlichten of voorkomen ongewenste erecties.

Galstenen Stenen in de galblaas komen vaker voor bij mensen met SCZ, en kunnen aanvallen van pijn in de bovenste rechterkant van de buik (buik). Zij kan de behandeling die meestal is een operatie om uw galblaas te verwijderen nodig.

Beenulcera Beenulcera kan optreden bij SCZ, maar zijn niet gebruikelijk. Behandeling is met dressings, en zink-supplementen kan helpen.

Complicaties van bloedtransfusies Deze zijn hierboven uitgelegd voor kinderen, en ook voor volwassenen.

SCD is een ernstige aandoening die het leven kunnen verkorten. Zonder behandeling kunnen mensen met SCZ sterven in de kindertijd, van problemen zoals infectie. Goede behandeling maakt een groot verschil. Verbeteringen in de behandeling betekenen dat de levensverwachting is toegenomen.

Zelfs met moderne behandeling, kan SCD nog steeds leiden tot ernstige of levensbedreigende problemen. Gevaarlijke problemen zijn ernstige infectie, acute chest syndroom en plotselinge ernstige anemie. Bewustwording van de symptomen en vroege behandeling belangrijk zijn.

Er is veel individuele variatie in de ernst en de vooruitzichten voor SCD. Sommige mensen krijgen zeer weinig problemen uit hun SCD, anderen hebben meer symptomen of meer complicaties.

De behandeling van sikkelcelanemie is een zich ontwikkelend gebied van de geneeskunde. Nieuwe behandelingen verder worden ontwikkeld en vooral de informatie over de prognose is zeer algemeen. De specialist die jouw geval weet u meer accurate informatie over de vooruitzichten voor uw specifieke situatie te geven.

Sikkelcel samenleving

54 Station Road, London, NW10 4UA
Tel: 020 8961 7795 Web: www.sicklecellsociety.org
Bewustwording en informatie over sikkelcelziekte.

Sikkelcelanemie en thalassemie screening in het Verenigd Koninkrijk

Informatie over de huidige stand van sikkelcelziekte en thalassemie screening in Engeland, Schotland, Wales en Noord-Ierland.
Web: www.screening.nhs.uk/cms.php?folder=2481

De NHS sikkelcelanemie en thalassemie screening programma

Deze website bevat informatie over sikkelcelziekte en trait, en over de tests die worden aangeboden in verschillende stadia van het leven.
Web: www.sct.screening.nhs.uk

Brent sikkel en thalassemie centrum

122 High Street, Harlesden
London NW10 4SP
Web: www.sickle-thal.nwlh.nhs.uk

Lijst van speciale centra voor thalassemie en sikkelcelanemie

Web: www.sickle-thal.nwlh.nhs.uk/Information/NationalSickleCellThalassaemiaCentres.aspx

Onze selectie