Borstkanker - erfelijke factoren

De meeste gevallen van borstkanker toevallig voor. Echter, borstkanker doet zich vaker dan normaal in sommige families vanwege hun genetische make-up. Als u bang bent dat uw risico op het ontwikkelen van borstkanker is hoger dan normaal vanwege uw familie geschiedenis dan zie uw arts voor beoordeling. Als je een matig verhoogd risico dan een optie is om borstonderzoek (mammografie) hebben op een vroegere leeftijd dan normaal, en vaker dan normaal. Als je een hoog risico dan kunt u genetische testen, counseling en regelmatige borst-screening tests worden aangeboden.

  • Borstkanker is een van de meest voorkomende kankers in de wereld.
  • In het Verenigd Koninkrijk ongeveer 1 op de 8 vrouwen borstkanker ontwikkelen in een bepaalde fase van hun leven.
  • De grootste risicofactor voor het ontwikkelen van borstkanker is toenemende leeftijd. De meeste gevallen ontwikkelen bij vrouwen boven de leeftijd van 50.
  • Van de vrouwen die doen ontwikkelen van borstkanker, de meeste niet over een sterke familiegeschiedenis van de ziekte. Echter, sommige vrouwen uit families waar borstkanker komt vaker dan normaal (zie hieronder).
  • Als borstkanker wordt ontdekt in een vroeg stadium, is er een goede kans op genezing. Mammografie (röntgenonderzoek van de borst) kan borstkanker in een vroeg stadium.

Gerelateerde artikelen

De oorzaak van borstkanker waarschijnlijk een combinatie van factoren. Deze omvatten leefstijlfactoren, omgevingsfactoren, hormonale factoren en waarschijnlijk ook andere onbekende factoren. Je genetische make-up is een andere factor die bekend is om betrokken te zijn.

Er zijn drie genen geïdentificeerd die defect zijn. De fout wordt ook wel een mutatie. Als ze defect zijn ze bijzonder geassocieerd met borstkanker. Dit zijn de BRCA1, BRCA2 en de TP53 genmutaties. Als u dragen van een of meer van deze mutaties heb je een verhoogd risico op het ontwikkelen van borstkanker (en bepaalde andere vormen van kanker zoals kanker van de eierstokken). Ook is de kanker vatbaar is voor op jongere leeftijd dan normaal. Deze genmutaties zijn de voornaamste dusver geïdentificeerd die verband houden met borstkanker. Er zijn waarschijnlijk andere die een kleinere verhoogd risico die nog niet geïdentificeerd veroorzaken.

Ongeveer 1 op de 20 vrouwen zijn waarschijnlijk dragen een defect gen dat geeft hen een groter risico dan de algemene bevolking van het ontwikkelen van borstkanker. Dit kan variëren van een bescheiden toename van het risico op een hoog risico. Je erft de helft van je genen van je moeder en de helft van je genen van je vader. Dus, als je dragen van een defect gen is er een 50:50 kans dat u doorgeven aan elk kind dat je hebt. Door deze defecte genen, doet ontstaan ​​borstkanker vaker dan normaal in sommige families. Dit wordt ook wel erfelijke borstkanker of erfelijke borstkanker.

Opmerking: niet alle vrouwen met deze defecte genen zal ontwikkelen borstkanker. Het is gewoon dat het risico wordt verhoogd.

Omdat borstkanker is vaak, velen van ons hebben een familielid die is gediagnosticeerd met borstkanker. Dit is meestal het gevolg van een van de bovengenoemde defecte genen, maar meestal toevallig. De meeste vrouwen met een familiegeschiedenis van borstkanker niet over een sterk verhoogd risico op het ontwikkelen van borstkanker in vergelijking met de normale risico's van de algemene bevolking. Echter, sommige vrouwen lopen een groter risico dan normaal.

In het algemeen is het risico groter wordt:

  • De meer bloedverwanten je hebt die zijn gediagnosticeerd met borstkanker.
  • Hoe dichter het bloed relatie met u van de persoon met borstkanker.
  • De jongere uw familieleden waren toen ze voor het eerst werden gediagnosticeerd met borstkanker, vooral als ze waren onder de leeftijd van 40.
  • Als een relatieve borstkanker had die beide borsten beïnvloed.
  • Als een mannelijk familielid borstkanker ontwikkelden.
  • Als zowel borst-en eierstokkanker in de familie.
  • Als bepaalde andere veel voorkomende kanker bij familieleden hebben ontwikkeld. Bijvoorbeeld: eierstokkanker, een sarcoom toen onder de leeftijd van 45, een glioom, of jeugd bijnier kanker.
  • Als je uit bepaalde etnische achtergronden. Bijvoorbeeld, de Ashkenazi Joodse gemeenschap een hogere incidentie van genen die het risico verhogen.

Als u bezorgd bent over een geschiedenis van borstkanker in je familie moet u uw huisarts. Ze willen een familiegeschiedenis te nemen. Voordat het zien van uw huisarts, is het een goed idee om te proberen uit te vinden wie in uw familie is gediagnosticeerd met borstkanker (of andere vormen van kanker), op welke leeftijd ze werden gediagnosticeerd, en hun exacte bloedverwantschap aan u.

Uw huisarts zal willen alle relevante informatie over de eerste-en tweedegraads familieleden (van de kant van je vader als van de kant van je moeder) kennen.

  • Eerstegraads familieleden zijn: moeder, vader, dochters, zonen, zusters of broers.
  • De tweede graad zijn: grootouders, kleinkinderen, tantes, ooms, nichten, neven, halfzussen en halfbroers.

Op basis van de familiegeschiedenis, is het meestal mogelijk om uw huisarts om uw risico te beoordelen als ofwel bijna normale, matig of hoog. Als uw risico is matig of hoog dan, indien u dat wenst, kunt u worden doorverwezen naar een specialist voor verdere beoordeling en begeleiding.

Voor details over de gebruikte factoren om het risico te beoordelen, zie de website van het Nationaal Instituut voor Gezondheid en Clinical Excellence (NICE) - details aan het einde van de bijsluiter. Het heeft richtlijnen die artsen kunnen verwijzen naar de beoordeling van het risico op borstkanker voor individuele vrouwen geproduceerd.

Borstkanker - erfelijke factoren. Ga voor routinematige screening op borst.
Borstkanker - erfelijke factoren. Ga voor routinematige screening op borst.

De meeste vrouwen hebben een normale of bijna-normale risico op het ontwikkelen van borstkanker. Dat is ongeveer een 1 op 8 kans op het ontwikkelen van borstkanker - meestal na de leeftijd van 50. Als uw risico is normaal of bijna normaal, moet u nog steeds rekening houden met de gebruikelijke adviezen aan vrouwen. Dat is:

  • Wees ervan bewust borst. Te weten hoe je borsten normaal look and feel, en onmiddellijk te melden eventuele wijzigingen aan een arts.
  • Ga voor routinematige screening op borst. Alle vrouwen in het Verenigd Koninkrijk tussen de 50 en 70 worden uitgenodigd om een routine mammografie om de drie jaar. (In 2016 zal dit worden uitgebreid tot 47-73 jaar.) Mammografie is een X-ray test die is gericht op borstkanker in een vroeg stadium, wanneer behandeling het meest waarschijnlijk curatief.
  • Denk aan het veranderen andere factoren die het risico op borstkanker kunnen beïnvloeden:
    • Als u voorbij de menopauze en overgewicht of obesitas, het verliezen van wat gewicht zal uw risico te verminderen.
    • Regelmatige lichaamsbeweging vermindert het risico.
    • Als je veel alcohol drinkt het risico is verhoogd. Bezuinigen om verstandig drinken is het beste als dit voor u geldt.
    • Er is een licht verhoogd risico op het ontwikkelen van borstkanker als je het neemt gecombineerde orale anticonceptiepil (COCP) wanneer u ouder bent dan 35 jaar of hormonale substitutietherapie (HST). Als je deze gebruikt u kunt wensen om andere opties te overwegen. Postmenopauzale vrouwen met een matig tot hoog risico op borstkanker mag geen HRT. U kunt echter nog steeds HST tot u 50 jaar of ouder bereiken, bijvoorbeeld als je door de menopauze vroeg en moeten hormoonvervangende.
    • Als u kinderen hebt, vrouwen die borstvoeding geven hebben een verlaagd risico op het ontwikkelen van borstkanker in vergelijking met degenen die flesvoeding.
  • Zie je huisarts als er een verandering in uw familiegeschiedenis. Bijvoorbeeld, als een naast familielid ontwikkelt kanker van de borst of eierstokken na uw risico op borstkanker is eerder beoordeeld. Dit kan betekenen dat uw risico gewijzigd.

Heeft u een verwijzing naar een specialist worden aangeboden. Hij of zij zal een gedetailleerde evaluatie van uw risico op basis van de familiegeschiedenis te maken.

Als uw risico wordt bevestigd als matig hoog

U bent waarschijnlijk mammografieën per jaar aan te bieden. Deze zal beginnen op de leeftijd van 40 (in plaats van de gebruikelijke leeftijd van 50 jaar).

Als uw risico hoog

Enkele feiten over borstkanker. Overweeg veranderen andere factoren.
Enkele feiten over borstkanker. Overweeg veranderen andere factoren.

U bent waarschijnlijk genetische tests en counseling aan te bieden. Dit gebeurt meestal in een gespecialiseerde kliniek genetica. Dit kan testen inhouden om te zien als je het uitvoeren van een of meer van de defecte genen hierboven vermeld. Een bloedonderzoek kan ook worden genomen van uw familielid die borstkanker heeft. Afhankelijk van de uitkomst van de tests en de beoordeling van het risico, worden sommige vrouwen aangeboden regelmatige mammografie vanaf jonge leeftijd.

Als u ouder 30-49 jaar en hebben BRCA1 of BRCA2 genen, of zijn ouder dan 20 jaar en hebben TP53 gen dan kan u worden aangeboden jaarlijks MRI en mammografie. Voor jongere vrouwen, kan een MRI-scan een meer gevoelige test dan mammogram zijn. Bij mammografie wordt aanbevolen bij vrouwen jonger dan 50 jaar, kan digitale mammografie worden gebruikt in plaats van de conventionele mammografie. Digitale mammografie is een elektronisch beeld van de borst en slaat deze direct in een computer. Digitale mammografie gebruikt minder straling dan film mammografie.

Voor een zeer klein aantal vrouwen, waarvan het risico is zeer hoog, een operatie aan de borsten en / of eierstokken te verwijderen voordat kanker zich ontwikkelt kan een optie zijn. Dit is niet een optie die lichtvaardig wordt genomen en wordt alleen gedaan na volledige risico-evaluatie en begeleiding.

Borstkankerzorg

5-13 Great Suffolk Street, Southwark, London, SE1 0NS
Hulplijn: 0808 800 6000 Web: www.breastcancercare.org.uk
Biedt borstkanker informatie en ondersteuning in het Verenigd Koninkrijk.

Nationale erfelijke borstkanker hulplijn

Tel: 01629 813000 Web: www.breastcancergenetics.co.uk
Levert informatie aan betrokkenen over hun risico op borstkanker vanwege familiegeschiedenis vrouwen.

OPERA

Dit is een gepersonaliseerde online risico-assessment tool om de kans op genetische risicofactoren voor borst-en / of eierstokkanker te voorspellen.
Web: www.macmillan.org.uk / Cancerinformation / Causesriskfactors / Genetica / OPERA.aspx

CancerHelp UK

Web: http://cancerhelp.cancerresearchuk.org/ biedt feiten over kanker, met inbegrip van de behandeling keuzes.

Macmillan kanker steun

Tel. (Helpline): 0808 808 0000
Web: www.macmillan.org.uk
Zij bieden informatie en ondersteuning aan iedereen die getroffen zijn door kanker.

Onze selectie

  • Peniskanker is zeldzaam in het Verenigd Koninkrijk. De meeste gevallen…
  • Een besnijdenis is een operatie om de voorhuid te verwijderen (de huid die de…
  • Veel vrouwen hebben af ​​en toe een aanval van vaginale schimmel. Het is te…
  • Balanitis betekent ontsteking van het uiteinde van de penis (de glans). Het kan…